CRISPR-Cas9技术作为近期热门的基因编辑工具，具有精准、廉价、易于使用，并且非常强大的特点。由于基因组序列中PAM序列的广泛存在，运用CRISPR-Cas9技术基本能实现对基因组中所有基因的编辑。理论上制备靶向全基因组的gRNA文库，运用CRISPR-Cas9就能够高通量的对全基因组的全部基因进行编辑操作，实现高通量的功能性基因的筛选。
k8凯发提供现货供应，针对Human和Mouse全基因组范围的CRISPR基因敲除（GeCKO）gRNA文库和转录激活（SAM）gRNA文库，实现全基因范围内功能基因的高通量快速筛选。同时k8凯发还可以按照需求为客户合成gRNA序列由Broad研究所预先设计和验证，基因靶点由药物基因交互数据库确定，靶向筛选特定通路的Pathway-focused gRNA文库。
