服务优势

快至5天交付，更经济

助力实验高效开展

即买即用，提升表达量

含Cap1、100 poly A尾与修饰

经验证，保障下游应用

支持mRNA疫苗等开发

报告基因类mRNA

• eGFP mRNA

  eGFP mRNA可以表达增强绿色荧光蛋白，开放阅读框序列源于水母(Aequorea Victoria)，激发与发射波长 (Ex/Em) 分别为488nm和507nm。常用于mRNA疗法中实验体系或递送体系的优化与验证。

  k8凯发现货mRNA具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。

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  eGFP mRNA订购信息

  货号：

  SC2325

  修饰：

  N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)

  5-甲氧基尿苷 (5-MOU)

  规格：

  0.1 mg

  0.2 mg

  1 mg

  数量：

  立即询单

  细胞表达验证结果

  实验1：eGFP mRNA (m1Ψ)

  实验方法：96孔板中，每孔加入0.2 μg mRNA + 0.5 μL lipofectamine2000等转染A549细胞（4 x 10⁴ 个细胞 / 孔），孵育16-24小时，用酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜或共聚焦显微镜检测eGFP表达，激发波长485nm，发射波长535nm。

  实验结果：A. 共聚焦显微镜，eGFP mRNA (m1Ψ)转染组可见明显的eGFP蛋白的绿色荧光，蓝色荧光为Dapi细胞核核料。B. LC-MS检测eGFP mRNA加帽效率高达99.5%。

  

  实验2：eGFP mRNA (5-MOU)

  实验方法：96孔板中，每孔加入0.2 μg mRNA + 0.5 μL lipofectamine2000等转染A549细胞（4 x 10⁴ 个细胞 / 孔），孵育16-24小时，用酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜或共聚焦显微镜检测eGFP表达，激发波长485nm，发射波长535nm。

  实验结果：24h后，酶标仪检测，eGFP mRNA转染组中eGFP具有较高的表达量。

  
• mCherry mRNA

  mCherry mRNA可以表达mCherry红色荧光蛋白，这是一种从珊瑚 (Discosoma Sp. ) 中分离出来的蛋白，激发与发射波长 (Ex/Em) 分别为587nm和610nm。为避免激发与发射波长过于接近，推荐使用560nm和620nm分别作为激发与发射波长 (Ex/Em) 。

  k8凯发现货mRNA具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。

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  mCherry mRNA订购信息

  货号：

  SC2325

  修饰：

  N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)

  5-甲氧基尿苷 (5-MOU)

  规格：

  0.1 mg

  0.2 mg

  1 mg

  数量：

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  细胞表达验证结果

  实验方法：96孔板中，每孔加入0.5 μg mRNA + 0.5 μL Lipofectamine™ MessengerMAX™等转染A549细胞（4 x 10⁴ 个细胞 / 孔），孵育12-16小时，用酶标仪、流式细胞仪检测mCherry表达，激发波长560nm，发射波长620nm。

  实验结果：16h后，酶标仪检测，mCherry mRNA转染组中mCherry具有较高的表达量。

  
• F-Luc mRNA

  F-Luc mRNA在递送至细胞或体内后，可以表达萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)，加入荧光素底物后，产生黄绿色荧光，检测波长为550-570nm。

  k8凯发现货mRNA具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。

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  F-Luc mRNA 订购信息

  货号：

  SC2325

  修饰：

  N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)

  5-甲氧基尿苷 (5-MOU)

  规格：

  0.1 mg

  0.2 mg

  1 mg

  数量：

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  细胞表达验证结果

  实验方法：96孔板中，每孔加入0.5 μg mRNA + 0.5 μL Lipofectamine™ MessengerMAX™等转染A549细胞（4 x 10⁴ 个细胞 / 孔），孵育12-16小时，使用荧光素酶检测试剂盒检测（Promega, E4030）。

  实验结果：16h后，酶标仪检测，k8凯发F-Luc mRNA转染组中F-Luc的表达量远高于友商。

  

基因编辑类mRNA

• eSpCas9 mRNA

  eSpCas9 mRNA表达增强型S. pyogenes Cas9 核酸酶，可用于开发基于CRISPR的基因与细胞疗法时，递送至细胞或体内后表达S. pyogenes Cas9核酸酶，能够减少超过10倍的脱靶效应，同时保持对靶基因强大的编辑效率。

  k8凯发现货mRNA具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。

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  eSpCas9 mRNA 订购信息

  货号：

  SC2325

  修饰：

  N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)

  5-甲氧基尿苷 (5-MOU)

  规格：

  0.1 mg

  0.2 mg

  1 mg

  数量：

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  细胞表达验证结果

  实验1：eGFP mRNA (m1Ψ)

  实验方法：6孔板中，每孔加入2.5 μg mRNA + 5 μL Lipofectamine™ MessengerMAX™等转染A549细胞，孵育48小时，使用ELISA测试剂盒检测eSpCas9表达量（Cell Signaling Technology, Cat. 29666C) 。

  实验结果：72h后，eSpCas9 mRNA转染组中可观察到显著的eSpCas9表达量，且高于友商。

  
• WT-SpCas9 mRNA

  WT-SpCas9 mRNA表达野生型SpCas9蛋白，可用于开发基于CRISPR的体内基因疗法时，递送至体内后表达SpCas9蛋白，较之递送蛋白模式，可提升递送效率，进而提升细胞内Cas9蛋白水平，最终提升体内基因编辑效率。

  k8凯发现货mRNA具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。

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  WT-SpCas9 mRNA 订购信息

  货号：

  SC2325

  修饰：

  N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)

  5-甲氧基尿苷 (5-MOU)

  规格：

  0.1 mg

  0.2 mg

  1 mg

  数量：

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  细胞表达验证结果

  实验方法：2 μg mRNA + 0.4 μg sgRNA +1.5 x 10⁵ 个细胞 / 孔（24孔板），脂质体转染，sanger 测序检测编辑效率。

  实验结果：72h后，WT-SpCas9 mRNA转染组中可观察到约52%的基因敲除效率。

  
• 睡美人转座酶SB-100 mRNA

  SB-100 mRNA表达睡美人转座酶，序列来源于文献Jin Z, et al. Gene Therapy. 2011.。睡美人转座子和转座酶组成使用，可用于导入目的基因，支持基于转座子技术的科研实验、基因与细胞治疗开发等领域。

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  SB-100 mRNA 订购信息

  货号：

  SC2325

  修饰：

  N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)

  5-甲氧基尿苷 (5-MOU)

  规格：

  0.1 mg

  0.2 mg

  1 mg

  数量：

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免疫抗原类mRNA

• OVA mRNA

  OVA mRNA可高效表达卵清蛋白，这种糖蛋白是卵清中蛋白质的主要成分。OVA是免疫刺激物，可激活细胞和体液免疫，在疫苗开发过程中可作为阳性对照，用于确定实验/递送流程正常，也可用于气道高反应性过敏原模型的建立与研究、蛋白结构与性质相关研究。

  k8凯发现货mRNA具备Cap1结构，提升mRNA翻译效率和表达量，添加100 poly A尾模拟成熟mRNA，更稳定。可针对全序列进行m1Ψ或5-MOU修饰，有效降低免疫原性和细胞毒性。

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  OVA mRNA 订购信息

  货号：

  SC2325

  修饰：

  N1-甲基假尿苷 (M1Ψ)

  5-甲氧基尿苷 (5-MOU)

  规格：

  0.1 mg

  0.2 mg

  1 mg

  数量：

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环状RNA现货产品

• eGFP 环状RNA

  eGFP mRNA可以表达增强绿色荧光蛋白，开放阅读框序列源于水母(Aequorea Victoria)，激发与发射波长 (Ex/Em) 分别为488nm和507nm。常用于mRNA疗法中实验体系或递送体系的优化与验证。

  k8凯发现货环状RNA，具有更好的稳定性，可以更持续的表达蛋白，经实验验证，较之线性mRNA，蛋白表达量更高，免疫原性更低，是环状RNA研究实验体系优化，阳性对照样品的理想选择。

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  eGFP 环状RNA订购信息

  货号：

  SC8888

  规格：

  25 μg

  50 μg

  100 μg

  200 μg

  数量：

  立即询单

  细胞表达验证结果

  实验方法： 96孔板中，每孔加入等摩尔的线性mRNA或环状RNA + lipofectamine2000等转染A549细胞，孵育16-24小时，用酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜或共聚焦显微镜检测eGFP表达，推荐激发波长485nm，发射波长535nm。

  实验结果： 通过流式细胞仪检测，比较等摩尔的eGFP环状RNA，eGFP线性mRNA，第1天两者的蛋白表达量接近，第2-3天eGFP环状RNA的蛋白表达量持续增长，可高达到eGFP线性mRNA的约3.5倍。

  
• F-Luc 环状RNA

  F-Luc mRNA在递送至细胞或体内后，可以表达萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)，加入荧光素底物后，产生黄绿色荧光，检测波长为550-570nm。

  k8凯发现货环状RNA，具有更好的稳定性，可以更持续的表达蛋白，经实验验证，较之线性mRNA，蛋白表达量更高，免疫原性更低，是环状RNA研究实验体系优化，阳性对照样品的理想选择。

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  F-Luc 环状RNA订购信息

  货号：

  SC8888

  规格：

  25 μg

  50 μg

  100 μg

  200 μg

  数量：

  立即询单

  细胞表达验证结果

  实验方法： 等摩尔的F-Luc环状RNA和F-Luc线性mRNA ( N1-methyl-pseU ) 采用lipofectamine messengerMax转染A549细胞，24小时后使用荧光素酶检测试剂盒检测。

  实验结果： F-Luc环状RNA的蛋白表达量可高达F-Luc线性mRNA的约2倍。

  

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